Reikalavimai farmacijos pramonei
.
(0)
2019-11-15
8
Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) priėmė sprendimą uždrausti tiekti Lietuvos rinkai visus vaistus, savo sudėtyje turinčius veikliosios medžiagos ranitidino, kuriems draudimas tiekti dar nebuvo taikomas, rašoma pranešime spaudai.
(2)
2019-09-26
18
Prancūzijos teisme pradėtas narplioti didžiausias farmacijos skandalas šalies istorijoje. Teisėjams teks išsiaiškinti, ar lieknėti skirtos tabletės iš tiesų pražudė 2 tūkst. žmonių ir daugybę sužalojo visam gyvenimui.
(0)
2019-09-24
17
Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) priėmė sprendimą uždrausti tiekti rinkai vaistus, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos ranitidino hidrochlorido. Toks sprendimas priimtas dėl to, kad šioje veikliojoje medžiagoje buvo rasta priemaišos N-nitrozodimetilamino (NDMA).
(0)
2019-07-24
19
Mokslininkai visame pasaulyje stengiasi sukurti efektyvesnius gydymo būdus nuo daugelio ligų. Šios pastangos nėra bevaisės - vaistų pramonė nuolat kuria ir rinkai siūlo naujus produktus. Tačiau kokia jų dalis iš tiesų yra naudinga? Mokslininkai Vokietijoje nustatė nerimą keliančią tendenciją - nėra jokių įrodymų, kad daugiau nei pusė naujų vaistų turėtų kokios nors papildomos naudos, lyginant su senais.
(0)
2019-02-28
0
Vaistinės pačios nustato būdus, kaip surinkti iš gyventojų nebenaudojamus vaistus. Taip LRT RADIJUI sako Sveikatos apsaugos ministerijos Spaudos tarnybos patarėja Gabrielė Banaitytė. Jos teigimu, vaistams taikomi griežti reikalavimai ir jie negali būti išmetami bet kur.
(0)
2015-12-27
32
Vienas garsiausių vaistų nuo skausmo gamintojų Australijoje visai neseniai apkaltintas klaidinęs klientus. Kaip žmonės vaistinėje išsirenka konkrečius vaistus nuo skausmo ir kokiais kriterijais vadovaujasi, aiškinasi BBC.
(0)
2015-12-17
11
Šiais metais Harvardo universiteto mokslininkai pradėjo kurti įtaisus, kurie simuliuoja žmogaus organų veiklą, tačiau yra pagaminti iš plastiko ir silicio, rašo „Startups.co.uk“.
(0)
2014-04-24
17
2004 m. priėmus Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB pakeitimus panašiems biologiniams vaistams buvo atvertas kelias į farmacijos rinką. Netrukus po to, pasirodė Europos vaistų agentūros priimtos gairės, nustačiusios griežtus reikalavimus šių vaistų saugumui, kokybei ir efektyvumui. Išdavus leidimus pirmiesiems biopanašiems vaistams pagal direktyvos 2001/83/EB 2005 m. įsigaliojusiais pakeitimais nustatytus reikalavimus, tapo aišku, kad į rinką pateikti kur kas pigesnių panašių biologinių vaistų, lyginant su originaliais biologiniais vaistais, nepavyks. Todėl imta svarstyti, ar pigesnių vaistų nebuvo sulaukta dėl pernelyg griežtų teisinių reikalavimų.
|
||
