Finalinėje bandymų fazėje Sunlenca preparatas parodė 100 ％ apsaugą nuo ŽIV
|
©https://www.sunlencahcp.com/images/homepage-background-2.png Mokslininkai pristatė preliminarius Sunlenca preparato bandymo finalinės fazės, kurioje buvo tiriamos profilaktinės apsaugos nuo ŽIV savybės, rezultatus. Sunlenca jau leista naudoti ŽIV pacientams, nereaguojantiems į standartinius antivirusinės terapijos preparatus, tačiau dabar preparato skyrimo indikacijos gali būti peržiūrėtos. Kompanijos Gilead preparatas Sunlenca (lenakapaviras) parodė moterų užsikrėtimo ŽIV prevenciją 100％ atvejų, rašo Bloomberg. Injekcinis preparatas, HIV-1 kapsido baltymo (p24) inhibitorius, moterims buvo leidžiamas du kartus per metus ir per stebėjimo periodą nė viena ŽIV neužsikrėtė. Tyrime dalyvavo daugiau nei du tūkstančiai 16 – 25 metų amžiaus moterų iš PAR ir Ugandos. Galutiniai rezultatai turėtų parodyti preparato efektyvumą vyrams. 2022 metais Sunlenca leista naudoti ŽIV pacientams, kurie atsparūs standartinei antiretrovirusinei terapijai. Jei nauji klinikiniai Sunlenca tyrimai pavyks, preparatas gali tapti profilaktine priemone nuo ŽIV. Jei tai įvyks, preparato pardavimai prasidės jau 2025 metų gale. Pažymėtina, kad Sunlenca efektyvumas buvo vertinamas, lyginant su kitais kompanijos Gilead eksperimentiniais preparatais prieš ŽIV, tokiais, kaip Descovery ir Truvada, bet 100 ％ apsaugą parodė tik lenakapaviras. Anksčiau kiti mokslininkai pristatė sėkmingus eksperimentinės vakcinos prieš ŽIV rezultatus. Ji sukelia organizmo imuninį atsaką per kelias savaites, nors ŽIV nešiotojams tokios reakcijos įprastai kyla tik po kelių metų.
▲
| ||||||
| ||||||