| Jūs esate čia: Pradžia » Visos temos » Mokslas » Žmogus ir medicina |
Hepatitas C: pasiekta istorinė pergalė
| ||
|
Tai straipsnis iš rašinių ciklo. Peržiūrėti ciklo turinį
|
(
(
Dešimtmečius hepatitu C sergantiems pacientams teko kęsti itin nemalonias gydymo procedūras, įskaitant ir vaisto interferono, sukeliančio stiprų pykinimą ir depresiją, injekcijas. Prisijunk prie technologijos.lt komandos! Laisvas grafikas, uždarbis, daug įdomių veiklų. Patirtis nebūtina, reikia tik entuziazmo. Sudomino? Užpildyk šią anketą! Tačiau dabar sukurti naujos kartos geriami vaistai, kurie, anot specialistų, padės veiksmingai kovoti su šia liga, skelbia nature.com.
Skirtingai nuo kitų hepatito C gydymo metodų, kurių metu interferonas bei kiti vaistai stiprina ir aktyvuoja žmogaus imuninę sistemą, naujausios kartos geriami preparatai blokuoja viruso gebėjimą daugintis ir gaminti baltymus. JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) taryba praeitą savaitę rekomendavo patvirtinti du tokio tipo vaistus – simeprevirą, kurį Naujajame Džersyje gamina „Johnson & Johnson“, ir sofosbuvirą, kurį Kalifornijoje gamina „Gilead Sciences“. Kiekvieną iš minėtųjų dviejų vartojant su medikamentu ribavirinu, hepatitą C pavyko išgydyti 80 proc. ligonių. „Tai pirmasis kartas žmonijos istorijoje, kai galime teigti, jog pagaliau turime vaistą nuo šios virusinės ligos“, - teigia Emory universiteto Atlantos mieste farmacijos specialistas Raymondas Schinazi. Skirtingų vaistų derinių bandymų rezultatai bus oficialiai paskelbti kitą savaitę. Tyrimo COSMOS metu buvo tiriamas sofosbuviro ir simepreviro derinio poveikis 197 hepatitu C sergantiems pacientams, kuriems arba nepadėjo interferonas, arba virusas jau buvo sukėlęs stiprią kepenų fibriozę. Po 12 savaičių trukusio gydymo vaistai visiškai pašalino virusą iš 90 proc. bandymuose dalyvavusių ligonių organizmo. Kito tyrimo metu Japonijos Hirosimos universiteto mokslininkas Kazuaki Chayama 220 žmonių gydė daklataviro ir asunapreviro – dviejų naujų vaistų – deriniu. Šis medikamentų kokteilis padėjo 85 proc. eksperimento dalyvių. Tikimasi, jog dėl šių vaistų patvirtino į FDA bus kreiptasi jau 2014 metais.
| |||||||||||
Įdomiausi
Paros
.png)
100
(0)
.jpeg)
Savaitės
Mėnesio
