Mobili versija | Apie | Visos naujienos | RSS | Kontaktai | Paslaugos
 
Jūs esate čia: Pradžia » Visos temos » Ligų spėjimas pagal DNR
 
 

Ligų spėjimas pagal DNR

.
(0) 2018-02-05 27
Mokslininkai pasinaudojo išmaniojo telefono dydžio prietaisu, kad nustatytų išsamiausias žmogaus genomo sekas, kada nors išaiškintas naudojant vienintelę technologiją, sakoma paskelbtoje studijoje.
(2) 2016-04-03 29
Gydytojų teigimu, genetinių sutrikimų atvejų kasmet daugėja tiek Lietuvoje, tiek ir visame pasaulyje. Pasak gydytojo genetiko, profesoriaus Danieliaus Serapino, vienas didžiausių veiksnių, lemiančių tokį patologijų proveržį, yra besilaukiančių moterų amžius.
(0) 2015-04-27 10
Panašu, kad netolimoje ateityje apie savo sveikatos būklę turėsime galimybę sužinoti net ir valydamiesi dantis, o svarbiu diagnostiniu instrumentu taps paprasčiausias dantų šepetėlis.
(0) 2014-09-30 14
1983 m. Kalifornijoje, važiuojant automobiliu iš San Diego į Mendosino miestą, biochemikui Kary B. Mullisui į galvą šovė mintis, jog yra būdas, kaip per trumpą laiką padauginti tiek DNR molekulių, kad būtų galima atlikti išsamius genetinius tyrimus.
(9) 2014-06-18 35
Birželio pradžioje Kalifornijoje (JAV) gimė kūdikis, kurio tėvai iš anksto žinojo, kas gresia jų atžalai.
(0) 2013-07-09 0
Kraujo nuleidimas ir vitaminų tabletės ateityje gali tapti viena iš priemonių, taikomų palaikant astronautų sveikatą – bent jau tokį siūlymą kosmoso keliautojams pateikia individualizuotos, genetika grindžiamos medicinos šalininkai, rašoma NewScientist.com.
(0) 2013-04-08 1
Bendrovė "Panasonic" ir Belgijos tyrimų laboratorija IMEC sukūrė nedidukę, maždaug pusės kreditinės kortelės dydžio mikroschemą, kuri DNR grandinę ištiria vos per valandą. Anot mikroschemos išradėjų, ligi šiol specializuotose laboratorijose DNR tyrimas būdavo atliekamas per 3-4 paras, o kartais rezultatų reikdavo laukti ir savaitę. Su naująja mikroschema DNR iškodavimui prireiks tik valandos.
(16) 2011-11-05 0
Izraelio vaikai su įgimtais defektais vis dažniau teisiasi su medicinos įstaigomis, kaltindami jas dėl leidimo jiems gimti. „Neteisingos gyvybės“ ieškinių gausėjimas, kurių, nuo pirmosios bylos 1987-aisiais, priskaičiuojama jau 600, paskatino Izraelio valdžią imtis tyrimo.
(4) 2010-09-14 0
Britų mokslininkai atrado trumparegystę sukeliantį geną. Tai reiškia, kad per dešimtmetį gali būti sukurti vaistai, kurie sustabdytų trumparegystę ir akinius paverstų istorija.
(10) 2009-02-09 0
Po 10 metų JAV galėtų būti iššifruojamas kiekvieno naujagimio genetinis kodas. Tai leistų iškart nustatyti vaiko polinkį susirgti diabetu, širdies ar kitomis ligomis ir padėtų išvengti jas sukeliančių sąlygų, teigia pirmaujančios šalyje genetinių tyrimų bendrovės „Illumina“ vadovas Jay‘us Flatley‘us.
Metai: visi

Jūsų požiūris

Aktyvios diskusijos